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在“统一规划、规范管理、全程跟踪、严格质控”建设方针的指 导下,以规范技术人员操作、提高工作效率,增强部门数据流通,提升 客户体验为目标,通过订单、生产、质控、物料、细胞库管理等模块, 为公司建立一套数据化、智能化的实验室信息管理系统。
从公司信息化角度整体设计系统架构,保证系统安全性,方便后期 和其它系统的对接与数据流通。
通过工作流引擎规范业务流程,标准化操作,提升工作效率。
从客户预约开始,经历完善客户信息、采集样本、分配培养任务、 记录培养信息、录入质检报告、细胞存储、制剂使用全过程跟踪,细胞 数据可追溯,客户数据档案化。
按照行业规范,原料、细胞生产、存储、制剂各环节同步设计质控 节点,保证细胞全周期安全可靠。
探索更多内容研发服务
专业的生物医药临床综合医药外包服务(CXO)覆盖从前期研究到后期销售流通的医药全生命周期,为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。
专注科研 引领健康
提供多手性复杂药物合成路线的设计开发、工艺优化、中试放大、质量研究到工业化生产全方位服务。
专注于系统的研究药物分子的固体形态,如:晶型、盐型研究,单晶培养、工艺开发、粒度和流动性研究,为下游制剂的研发提供系统性、专业性的支持。
提供高活性药物原料药研发到生产全过程开发服务,以及药学研究资料整理及申报。
开展维生素D仿制药的研发生产、药物申报的标准对照品、杂质研究、制剂研究,及用于新药开发的活性对照物的合成,维生素D类似物潜在活性分子的获得及修饰。
开展ADC药物分子及PROTAC分子设计的开发、生产,并为相关新药开发提供产品和技术服务。
提供分子砌块和工具化合物产品的自主设计和开发,并通过数据分析预测相关产品的市场需求和商业价值,为公司主动进行工艺优化、更好地服务客户和实现产品的产业化应用提供基础。
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